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医药产业洗牌序幕拉开 审查制度将更加完善

发布时间:2018-05-17 来源:标准物质中心网 作者:郑烁 浏览4次
  【中国化工[替换产品]网 行业动态】医药行业自2014年开始进入医改深水区,伴随着招标降价等因素,医药行业进入调整时期,经历2015年的阵痛后,从2016年开始医药行业逐渐确立了底部,业绩开始稳中有升。通过工信部的医药工业数据可以看到,医药行业整体在政策引导、大健康产业发展、人口结构调整等多重作用下,逐渐迎来产业结构调整后新的发展周期。
 
  据前瞻产业研究院发布的《医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》数据显示,2017年,医药工业增加值同比增长12.3%,增速较上年同期提高2个百分点,高于全国工业整体增速4.7个百分点,位于工业全行业前列。医药制造业2017年营业收入和利润总额分别为28459.6亿元和3314.1亿元,同比分别增长12.5%和17.8%。
 
  医药工业销售收入和利润总额变化情况(亿元)
 
资料来源:前瞻产业研究院整理
 
  从数据来看,我国医药产业存在着巨大结构性调整的空间,行业洗牌大幕正在拉开。预计未来五年,甚至是十年,将成为医药企业奠定未来市场格局的关键时期。而“行合规之路”这股势不可挡的潮流将会引发医药企业内部的一场巨大变革。
 
  近年来,医药行业加大力度提倡合规经营,随着2013年我国对违法药企开出“天价罚单”,药企的合规经营之道逐渐被提上日程。据了解,医药企业的合规是药企经营的基本要求,然而由于医药产业利益的驱动,加上多年来医药企业粗放式发展,医药行业违规现象频频发生,引发社会的强烈不满。
 
  据介绍,药企合规经营包括生产和流通两大环节。其中,生产环节的合规着重点在于药品的质量问题,包括研发环节的数据核查和一致性评价、生产工艺核查、生产[替换产品]合规等。流通环节的合规主要着重于挤出药品价格的不合理成分,打击医药流通和营销的灰色环节。进入2018年,随着两票制在全国正式铺开,政府将加大打击医药流通领域的过票、洗钱等违法行为。
 
  业内人士认为,医药产品本身就是特殊商品,行业有着更加严格的审查制度,并且随着行业的发展,审查制度将会更加完善,执行力度也将会更加严格。无论是行业合规标准GMP,还是2018年新版《药品数据管理规范》、《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》等其他行业法规法则,都在督促着医药生产企业朝着合规的发展道路不断深入前进。
 
  随着互联网时代的到来, “互联网+医药”模式成为医药企业发展的新动力,不少企业认为当前是企业布局“互联网+”的发展黄金期。但业内指出,实际上还需要突破政策、市场、模式等多种瓶颈。
 
  互联网时代在提供便利、快捷的同时,也存在不少企业抱着侥幸心理发展的问题。例如,在过去的一个月中,鸿茅药酒事件占据舆论的热搜榜,其产品存在的夸大宣传、欺骗消费者等行为受到社会的强烈谴责,侧面证明了企业合规经营才是正道。
 
  专家认为,严格把控质量流程管理、优化培训体系、建立“记录和档案”管理体系并配备全生命周期的GMP文件管理方案是保证医药企业合规经营的注意事项。
 
  总的来说,在互联网时代,医药企业应脚踏实地地走,践行合规生产原则,切勿因一步错而步入深渊。
 
  编辑点评
 
  目前,医药行业迎来洗牌期。随着互联网时代的到来, “互联网+医药”模式成为医药企业发展的新动力,不少企业认为当前是企业布局“互联网+”的发展黄金期。预计未来五年,甚至是十年,将成为医药企业奠定未来市场格局的关键时期,相关企业应前瞻布局市场,趁机发展。
 
  (原标题:医药产业洗牌大幕拉开 审查制度将更加完善 )
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